Для скорейшей реализации приоритетных задач — импортозамещения оборудования для производства лекарств, локализации конкретных форм и компонентов — должны быть созданы правовые механизмы. Такую позицию выразили участники прошедшего 21 июня заседания экспертного совета Комитета Госдумы по охране здоровья по развитию фармацевтической промышленности.
В процесс должны быть вовлечены как фармпроизводители, так и государственные регуляторы отрасли, считают парламентарии.
Западные санкции не случайно носят название удушающих, они рассчитаны на отложенный эффект. Долгосрочные вызовы нужно купировать сейчас, считает руководитель экспертного совета Андрей Горохов («Единая Россия»). Он подчеркнул, что сейчас фармацевтическая отрасль страны вынуждена решать текущие задачи. Среди них на первом месте — вопросы логистики оборудования и компонентов, движения капиталов и валютных расчетов, отметили участники дискуссии.
Участники заседания назвали проблемы всех звеньев производства и дистрибуции лекарств. Прозвучали и возможные меры поддержки отрасли. В их числе — снижение бюрократических барьеров при регистрации и проведении клинических испытаний новых российских лекарств, снижение налога на прибыль для производителей, экспортирующих отечественные препараты, а также внедрение дополнительных преимуществ для компаний с высоким уровнем локализации производства лекарств при участии в госзакупках.
Некоторые из перечисленных мер уже разработаны, и их внедряют, другие являются новаторскими и требуют дополнительного обсуждения, подчеркнул директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Дмитрий Галкин.
Материалы заседания экспертного совета Комитета Госдумы по охране здоровья по развитию фармацевтической промышленности учтут при разработке и корректировке нормативной базы, влияющей на работу отрасли в России.